1.确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；2.确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；3.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门；4.确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；5.确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。6.组织编制和修订产品工艺规程和起草有关的工艺技术文件。7.按GMP要求组织生产。8.审核并批准生产统计员制订的生产计划和生产指令。工作时间：每天工作八个小时，每月4天公休。