岗位职责：

1、监控生产过程，保证生产过程符合GMP的要求，防止出现重大质量问题；

2、依据批记录审核管理规程，负责批生产记录的审核，保证产品质量的可追溯性；
3、负责物料的来料验收、综合仓库的监控；
4、对进入公司的不合格原辅材料、生产过程中的不合格中间产品、退回的不合格成品等的存放和处理进行监控，防止其非预期的使用；
5、负责生产过程偏差的跟踪及上报；
6、对操作人员进行检查的质量知识培训。

任职要求：

1、了解药品管理法、产品质量法等相关法律法规；
2、掌握GMP和ISO标准；
3、优秀的团队合作、学习能力、影响能力、服务精神

4、具有发现问题的敏锐能力和解决问题的分析能力；

5、有制药行业质量管理相关工作经验，熟悉生产工艺及质量控制点；

6、药学类专业本科以上学历。

注意：本工作地点为 北京东燕郊开发区